（b）经过自愈合过程后，压线超级电容器承受500g质量的演示示意图。

在乙烯基的邻位引入乙烯基取代基，生易在天然产物和药物的有机合成中具有重要作用。落榜【引言】在未活化的炔烃中添加没有事先形成烯醇化物的羰基化合物是形成碳-碳键的一种原子经济的方法。

除了非对映选择性体系外，报上还通过协同的硬/软路易斯酸催化剂（例如，Pd/Yb，Yb/Zn，Ag/La，Ag/Fe），路易斯碱实现了催化不对称Conia-ene反应。压线该成果以题为CatalyticasymmetricNakamurareactionbygold(I)/chiralN,N-dioxide-indium(III)ornickel(II)synergisticcatalysis发表在Nat.Commun.上。相反，生易1,3-二羰基化合物与未活化的1-炔烃的分子间反应的研究较少。

除此之外，落榜Shi小组报道了在Nakamura反应中的协同Au（I）/Ga（III）催化作用，落榜其中Au（I）活化了炔烃，而Ga（III）增强了1,3-二羰基化合物的酸度，外消旋的2-烯基-1,3-二羰基产物。报上【成果简介】        分子间将烯醇和烯醇化物加成至未活化的炔烃是一种简单而有效的碳-碳键形成方法。

【图文导读】图1.1,3-二羰基化合物向炔烃的催化不对称加成（a）催化不对称邻苯二烯反应（b）Nakamura反应的发展（c）催化Nakamura不对称反应的策略图2.β-酮酰胺反应的底物范围图3.β-酮酸酯和1,3-二酮反应的底物范围图4.α-取代的无环β-酮酰胺的底物范围限制图5.α-氟取代的无环β-酮酰胺的底物范围图6.机理研究图7.拟议的催化循环和过渡态模型【小结】在这项工作中，压线作者开发了金(I)/手性N,N-二氧化铟-铟(III)或镍(II)协同催化剂体系。

生易机理研究阐明了反应过程和手性诱导的起源。2001年，落榜国际精神卫生和神经科学基金会将每年的3月21日定为世界睡眠日，旨在唤起人们对于睡眠重要性和睡眠质量的关注。

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